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RESmart® BPAP BMC-730 - CPAP/BPAP y Consumibles - Medical M&B S.A.S., Dispositivos y equipos medicos para el asma de Medical M&B S.A.S. encuentrenos en Bogota Colombia somos representantes de Medical International Research, PARI, VItalograph, Trudell Medical International, BMC Medical Co, Inogen ONE
 

RESmart® BPAP BMC-730

Resmart® BPAP ofrece lo último en comodidad en terapia del sueño. Combina el ajuste automático de presión de entrega con el alivio de presión de respiración tras respiración.
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Resmart® BPAP ofrece lo último en comodidad en terapia del sueño. Combina el ajuste automático de presión de entrega con el alivio de presión de respiración tras respiración. También puede proporcionar ventilación no invasiva en pacientes con insuficiencia respiratoria en el hospital o el hogar.

UNA PRESIÓN PROFESIONAL

• La innovadora tecnología de adaptación asegura una terapia cómoda y precisa.
• El ajuste de sensibilidad único ofrece un algoritmo de terapia individual, y hace que todos los usuarios obtengan el máximo confort.
• RESlexTM permite mejor rendimiento y confort disminuyendo la resistencia en la exhalación.
• Inspiración de “disparo” para encendido automático.
• Encendido automático tras una inspiración y apagado automático al quitarse la mascarilla.
• Alarma al apagarse accidentalmente.
• Alerta en tiempo real cuando la máscara o el tubo fuera de línea.
• Su compensación automática de fugas y compensación por altitud garantizan la exactitud de la terapia en cualquier lugar.

 
EXCELENTE DISEÑO

• Diseño integrado de humidificador InH2TM climatizado.
• Humidificador térmico integrado de 24V, controlado por infrarrojo hace que el usuario esté seguro y cómodo.
• El calentador Smart reinicia automáticamente luego de una pequeña pausa.
• Con tanque de agua anti-contracorriente patentado.
• Su función de retardo en el apagado protege al RESmart  de la humedad.
• Con una memoria que permite almacenar información del funcionamiento de toda la noche, yalmacenamiento interno de los eventos nocturnos del paciente durante los 365 días al año.
• Salida directa a través de impresora térmica portátil.

 

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS



TAMAÑO DEL DISPOSITIVO
Dimensiones:220 ×194×112 mm
313 ×194×112 mm(con InH2TM humidificador térmico)
Peso:<2.2 kg (sin humidificador)                                                             
<3.0 kg(conInH2TM humidificador térmico)

AMBIENTE

CUMPLIMIENTO DE NORMAS
IEC 60601-1Requisitos Generales de SeguridaddeEquipos Eléctricos Médicos
IEC 60601-1-2Compatibilidad electromagnética
ISO17510Apnea del Sueño comoTerapia Respiratoria
ISO 8185 Requisitos Generales para los Sistemas de Humidificación

ELÉCTRICO
CONSUMO DE ENERGÍADE CA
100 -240 VCA, 50/60 Hz  95VA Max

TIPO DEPROTECCIÓN CONTRA DESCARGAS ELÉCTRICAS
Equipo de clase II
 
GRADO DEPROTECCIÓN CONTRA DESCARGAS ELÉCTRICAS
Pieza aplicada tipo BF
GRADO DEPROTECCIÓN CONTRA LA PENETRACIÓNDEAGUA
Prueba de Goteo IPX1

MODO DE FUNCIONAMIENTO
Continuo

COMPARACIÓN DE MODELOS 

PRESIÓN
IPAP:     4 a 30 cmH2O*     ±1 cmH2O**
EPAP     4 a 25 cmH2O*     ±1 cmH2O**
CPAP     4 a 20 cmH2O      ±1 cmH2O**

Frecuencia Respiratoria     3 a 40 bpm, más of ±1 bpm o ±10% del ajuste
(Cuando se mide durante un periodo de 4 minutos)

 Velocidad de I/E                 1-4

Máximotiempo de Inspiración   3.0 segundos

Duración de Rampa                    0 a 60 minutos de ±10% del ajuste

Tiempo de Subida                         0   a  3*** ±25%****


* Limitado a 20 cm de H₂O cuando se utiliza la función Auto en modo S.
** El rango de precisión en la presión dinámica es de ± 1 cmH₂O medida en el extremo del circuito paciente con una máscara nasal Vio y variando las condiciones de flujo.
Precisión de la presión estática es de ± 0,5 cmH2O medida en el extremo del circuito paciente con una máscara nasal Vio y no del flujo del paciente.
*** El rango de valores corresponde a décimas de segundo (por ejemplo, un valor de 4 indica un tiempo de subida de 0,4 segundos).
**** Medido en el extremo del circuito paciente con un dispositivo nasal Vio con la exhalación y no del flujo del paciente.
 

DISPOSICIÓN
Elimine el dispositivo de acuerdo con las regulaciones locales.


NOTA
Las especificaciones están sujetasa cambios sinprevio aviso